Description
Шкаф предназначен для хранения стерильных эндоскопов различных моделей и других стерильных изделий медицинского назначения с одновременной продувкой и сушкой каналов, в обеззараженном потоке воздуха без разрушающего воздействия ультрафиолетового излучения.
Шкаф обеспечивает постоянную готовность к работе стерильных изделий медицинского назначения в процессе их длительного (до 7 суток) хранения.
Шкаф предназначен для применения в условиях лечебно-профилактических учреждений, научно-исследовательских институтов и других медицинских учреждений.
Система продувки и сушки каналов.
Свойства:
- Количество хранящихся эндоскопов – до 5 штук
- Габариты – 870х450х2010 мм
- Время хранения – не более 168 часов (7 суток)
- Материал корпуса – нержавеющая сталь
- Напряжение – Шкаф работает от сети переменного тока номинальным напряжением (220 +/- 22) В, частотой 50 Гц.
- Мощность, потребляемая шкафом от сети переменного тока – не более 400 ВА
- Масса шкафа – не более 150 кг
- Дверь отсека хранения – с прозрачным окном из тонированного поликарбоната
- Двери отсека воздухоподготовки и отсека хранения снабжены замками, запирающимися на ключ
- В системе воздухоподготовки используются бактерицидные лампы, не продуцирующие озон с длиной волны 253,7 нм суммарной мощностью не менее 46 ВА
- Время непрерывной работы шкафов – не более 168 часов (7 суток)
- Время выхода шкафов на рабочий режим – не должно превышать 10 мин
- Усилие, прилагаемое к двери, при открывании шкафа – не более 200 Н
- Подвесы и направляющие для размещения эндоскопов и изделий медицинского назначения выдерживают нагрузку не менее 100 Н.
- По электробезопасности шкафы соответствуют требованиям ГОСТ 12.2.025 (ГОСТ Р 50267.0) и выполнены по классу защиты 1 тип Н.
- Лампы внутреннего освещения шкафов суммарной мощностью не более 60 ВА.
Возможность длительного хранения (до 7 суток) эндоскопов в вертикальном положении.
Стабильное качество воздуха внутри шкафа обеспечивается встроенной системой воздухоподготовки.
Наличие Регистрационного Удостоверения на медицинское изделие № РЗН 2013/1020 от 13.08.2013 г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.